岗位职责：
1、负责审核部门、供应商及内部员工的质量文件;
2、制定和更新各部门的质量管理体系文件，确保其与公司的业务需求保持一致;
3、建立并维护各部门的质量标准、流程和作业指导书等相关文件;
4、定期对各项目的质量问题进行分析总结，并提出改进建议;
5、有管理能力和沟通能力，负责协调处理各部门之间的沟通问题;
6、负责监督和检查部门的工作绩效评估;
7、负责本岗位相关工作的变更申请，参与变更评估、分析、分级、实施；
8、负责变更工作中相关报告的审核；
9、负责本组人员技能培训；
10协助领导完成其他相关事项；
任职资格：
1、33-43岁，本科以上学历(或中级职称或执业药师)、药学相关专业；
2、五年以上从事药品、保健品、食品生产和质量管理经验，其中至少3年药品质量管理经验；
3、熟悉药品管理相关法律法规，在质量管理工作中，具备独立正确判断和保障试试的能力，参与主导企业 GMP检查的经历；
4、具有强烈的责任心、自驱力，具有良好的沟通能力及应变能力。
薪资待遇：月薪8K以上+五险一金+双休+外地可供住宿+长春市非寒暑假可有班车